Nội dung bài viết
Zoe Armstrong, đến từ Bristol, chỉ phát hiện ra mình bị lạc nội mạc tử cung sau khi phẫu thuật cấp cứu chửa ngoài tử cung.
"Tôi được biết rằng các triệu chứng của tôi chỉ là một phần của việc là phụ nữ." Đây là những từ có thể quen thuộc với nhiều phụ nữ đã phải chịu đựng nhiều năm tìm kiếm lý do khiến họ đau đớn tột độ và có kinh nguyệt nhiều trước khi được thông báo rằng họ mắc bệnh lạc nội mạc tử cung.
Trong nhiều năm, cách duy nhất để chẩn đoán chính xác tình trạng bệnh, nơi các tế bào tương tự như tế bào trong niêm mạc tử cung phát triển ở các bộ phận khác của cơ thể, bên ngoài, là thông qua một thủ tục phẫu thuật.
Nhưng tuần này đã có thông báo rằng các xét nghiệm lạc nội mạc tử cung nhanh chóng, không xâm lấn sẽ được cung cấp trên NHS ở Anh và xứ Wales.
Đối với Zoe Armstrong, 35 tuổi, đến từ Bristol, người đã sẩy thai hai lần, trong đó có một thai ngoài tử cung bị "mắc kẹt" do lạc nội mạc tử cung, một xét nghiệm nhanh có thể đã tạo ra sự khác biệt.
Cô ấy nói rằng thật “hoàn toàn tuyệt vời” khi biết rằng NHS có thể cung cấp các xét nghiệm nhanh, sau khi được thông báo – giống như nhiều người – rằng các triệu chứng của cô ấy “chỉ là một phần của việc là phụ nữ”.
Mặc dù cô ấy có thể không bao giờ biết chắc chắn nhưng Armstrong, người hiện đã có con gái, cho biết một xét nghiệm đơn giản hơn để phát hiện bệnh lạc nội mạc tử cung có thể đã mắc phải tình trạng này trước khi mang thai.
Cô nói: “Có một chút buồn vì có rất nhiều người chưa được chẩn đoán, họ nghĩ rằng họ bị [lạc nội mạc tử cung] và đang ở trong vòng lặp này”.
Trong khi Armstrong chỉ phát hiện ra bệnh lạc nội mạc tử cung của mình sau một cuộc phẫu thuật khẩn cấp thì những người khác mắc bệnh này đã mất nhiều năm để tìm kiếm nguyên nhân gây ra cơn đau suy nhược.
Phải mất 21 năm, Charlotte Hutchings, 36 tuổi, mới được chẩn đoán mắc bệnh lạc nội mạc tử cung sau khi mắc các triệu chứng từ năm 11 tuổi.
Hutchings, người giúp lãnh đạo Nhóm Hỗ trợ Lạc nội mạc tử cung ở Gloucestershire, cho biết xét nghiệm nhanh có thể tạo ra "sự khác biệt lớn" cho cuộc sống của cô và có khả năng tránh được nhiều năm "vô số bác sĩ, bệnh viện và A&E".
Charlotte Hutchings cho biết cần phải làm nhiều việc hơn để cải thiện thời gian chờ đợi chẩn đoán. "Tôi liên tục được thông báo 'nó ở trong đầu bạn'," cô nói và nói thêm rằng rào cản lớn đối với việc chẩn đoán hiện nay là con đường duy nhất được thiết lập là thông qua phẫu thuật tốn kém và xâm lấn.
Một báo cáo của Endometriosis UK, xuất bản vào tháng 3, cho thấy thời gian trung bình để được chẩn đoán lạc nội mạc tử cung hiện nay là hơn 9 năm, tính từ bên ngoài so với ei. chiến đấu vào năm 2020.
Hutchings nói: “Có nhiều người đang nói về nó, điều này thật tuyệt vời, đó là bước đầu tiên để thay đổi điều gì đó”.
"Nhưng vẫn phải mất 9 năm để có được chẩn đoán và vẫn chưa có sự chấp nhận về việc căn bệnh này có thể gây suy nhược như thế nào đối với phụ nữ và gia đình họ." Nghiên cứu mới cũng tiết lộ rằng tình trạng này có thể được chẩn đoán bằng xét nghiệm máu, mặc dù cần phải thử nghiệm thêm trước khi nó có thể được coi là một công cụ chẩn đoán có sẵn cho công chúng.
Gợi ý thực hành:
1. Theo dõi thông báo từ cơ quan địa phương tại California.
2. Kiểm tra nguồn chính thức trước khi chia sẻ lại thông tin.