Nội dung bài viết
Chloe đang đưa ra một trong những quyết định khó khăn nhất mà một người phụ nữ có thể đưa ra. Sau cuộc phẫu thuật trước đó không làm giảm được cơn đau “khủng khiếp” do lạc nội mạc tử cung gây ra, cô dự định sẽ phẫu thuật cắt bỏ tử cung ở tuổi 26, cắt bỏ tử cung và chấm dứt cơ hội sinh con.
"Tôi đang ở thời điểm không thể chăm sóc một đứa trẻ. Điều đó thật không công bằng.
Tôi chỉ muốn giải quyết mọi chuyện", cô nói với tôi tại nhà riêng ở Edinburgh, trong khi cố kìm nước mắt.
"Tôi biết đó không phải là cách chữa trị nhưng tôi cần có chất lượng cuộc sống tốt hơn." Chloe là một trong những người phụ nữ tôi gặp trong sáu tháng đi du lịch Vương quốc Anh, điều tra xem tình trạng bệnh lý mà chúng tôi chia sẻ đang ảnh hưởng như thế nào đến cuộc sống của phụ nữ trong bộ phim tài liệu Emma Barnett: Chống lại bệnh lạc nội mạc tử cung.
Điều đó khiến tôi tin chắc hơn bao giờ hết rằng căn bệnh vô hình này, căn bệnh ảnh hưởng đến 1/10 phụ nữ trong độ tuổi sinh sản nhưng vẫn sống trong bóng tối, là một trường hợp cấp cứu y tế thầm lặng mà các bác sĩ, nhà nghiên cứu và nhà hoạch định chính sách không thể bỏ qua hoặc bỏ qua nữa.
Một lầm tưởng phổ biến cho rằng đó là tình trạng đau đớn trong thời kỳ kinh nguyệt. Điều đó là sai: lạc nội mạc tử cung là một bệnh viêm nhiễm toàn cơ thể.
Các tế bào, tương tự như tế bào lót trong tử cung, bắt đầu phát triển ở các bộ phận khác của cơ thể, s như trên ruột hoặc trong phổi, và nhân lên, tạo ra những vết loét thô ráp và dữ dội.
Được kích hoạt bởi các hormone của chu kỳ kinh nguyệt, những vết loét này dày lên và chảy máu mỗi tháng, gây viêm và để lại sẹo cho các mô xung quanh.
Phụ nữ có thể gặp một loạt triệu chứng tùy thuộc vào vị trí lạc nội mạc tử cung hoặc cơ quan nào bị dính với mô sẹo, nhưng dấu hiệu đặc trưng của tình trạng này là cơn đau nhức xương, làm thay đổi cuộc sống.
Chloe nói với tôi: "Tôi luôn bị đau nhức sâu, sau đó những cơn bùng phát khiến tôi cảm thấy không thể nói, không thể ngủ, không thể ăn, không thể làm bất cứ điều gì. Thật kinh khủng, không có gì có thể so sánh được".
Dame Hilary Mantel đã viết về trải nghiệm của mình khi cố gắng sống chung với bệnh lạc nội mạc tử cung: "Bất cứ điều gì tôi đạt được đều nằm trong căn bệnh này." Sự lựa chọn từ "răng" của tác giả quá cố Wolf Hall là hoàn hảo và đó là từ mà tôi nghĩ đến hầu hết các ngày khi tôi tự nghiến răng.
Tôi được chẩn đoán bệnh này cách đây 10 năm, ngay trước khi bắt đầu làm việc tại BBC, vì tôi và chồng đã cố gắng nhưng không thể có con một cách tự nhiên. Nhưng sâu xa, tôi đã biết có điều gì đó không ổn với mình kể từ năm 10 tuổi, khi kinh nguyệt và chu kỳ hormone của tôi được kích hoạt.
Nó đã mất đủ 21 năm để được chẩn đoán. Theo một cuộc khảo sát trên hơn 3.000 phụ nữ mắc bệnh này do tổ chức từ thiện Endometriosis UK thực hiện, thời gian trung bình để được chẩn đoán ở Anh là 9 năm 4 tháng.
Đối với phụ nữ ở cộng đồng người dân tộc thiểu số, thời gian này còn dài hơn: 11 năm. Đối với Madalitso, người đến Vương quốc Anh từ Malawi năm 13 tuổi, phải mất tới 25 năm cô mới được chẩn đoán mắc bệnh.
Các triệu chứng của cô bắt đầu khi cô bắt đầu có kinh ở tuổi 10. Cơn đau của cô tệ đến mức vào thời điểm cuối tuổi thiếu niên đến nỗi các bác sĩ đã phải cắt bỏ phần ruột thừa hoàn toàn khỏe mạnh của cô vì tin rằng đó là nguyên nhân khiến cô đau đớn.
Bây giờ đã được lên kế hoạch cho cuộc phẫu thuật tiếp theo nhằm mục đích cắt bỏ hoặc phá hủy mô lạc nội mạc tử cung, cô ấy nói với tôi: "Điều chính yếu tôi muốn chỉ là giảm bớt cơn đau.
Nó giống như lấy lại cuộc sống của tôi vậy." Trong khi sự chờ đợi kéo dài nhiều năm này thật điên rồ, thì có quá nhiều câu chuyện về bệnh lạc nội mạc tử cung chỉ tập trung vào thời gian chẩn đoán kéo dài và những quan niệm sai lầm về y tế. Tôi nên biết, tôi đã đọc hoặc xem hầu hết các báo cáo này.
Nhận được chẩn đoán là điều quan trọng, nhưng đó chỉ là khởi đầu của một hành trình rất khó khăn. Sau đó bạn sẽ làm gì?
Nguyên nhân gây lạc nội mạc tử cung đã khiến các bác sĩ và nhà khoa học giỏi nhất của chúng ta hoàn toàn bối rối: không-o Không ai trên thế giới biết rõ ràng nó bắt đầu như thế nào và khi nào trong cơ thể phụ nữ.
Và hiện tại vẫn chưa có cách chữa khỏi căn bệnh đang tàn phá cuộc sống của hơn 176 triệu phụ nữ trên toàn cầu, theo Endometriosis UK.
(Tôi rùng mình khi nghĩ đến những phụ nữ ở các nước đang phát triển có rất ít hoặc không được tiếp cận với dịch vụ chăm sóc sức khỏe cơ bản.) Nó cũng ảnh hưởng đến những người thân yêu của họ, những người xem chương trình kinh dị này và cảm thấy bất lực.
Mặc dù phẫu thuật có thể làm giảm cơn đau đối với một số phụ nữ nhưng đối với những phụ nữ khác, nó chỉ có tác dụng tạm thời hoặc hoàn toàn không có tác dụng.
Vì tuyệt vọng, Chloe đã huy động vốn từ cộng đồng để phẫu thuật trước đó ở nước ngoài vì danh sách chờ khám phụ khoa NHS dài (gần 750.000 phụ nữ nằm trong danh sách như vậy ở Anh, theo Đại học Sản phụ khoa Hoàng gia).
Bệnh lạc nội mạc tử cung đã thay đổi cuộc sống của cô về mọi mặt kể từ khi cô còn là một cô gái. Cô ấy từ trạng thái cực kỳ năng động đến gần như không thể làm được gì vì quá đau.
Gợi ý thực hành:
1. Theo dõi thông báo từ cơ quan địa phương tại California.
2. Kiểm tra nguồn chính thức trước khi chia sẻ lại thông tin.