Nghiên cứu do UCLA dẫn đầu phát hiện bước đột phá trong điều trị ung thư tuyến tụy

Một bước đột phá trong điều trị ung thư tuyến tụy đang mang lại hy vọng cho bệnh nhân ung thư khi một nghiên cứu do UCLA dẫn đầu cho thấy một loại thuốc nghiên cứu đã tăng gần gấp đôi khả năng sống sót cho bệnh nhân ung thư tuyến tụy giai đoạn muộn. Tycie Smith bắt đầu dùng thuốc daraxonrasib một lần mỗi ngày cách đây một năm và cô ấy đang thấy thành công. Cô nói: “Điều này đang thay đổi cuộc sống”, vì bản cập nhật mới nhất của cô cho thấy khối u và bệnh tật đã ổn định, không lan rộng thêm. Smith nói: “Điều tôi thích ở thuốc viên so với hóa trị là tôi có cảm giác như tôi có thể uống thuốc và tiếp tục cuộc sống hàng ngày của mình. Tôi không cảm thấy mệt mỏi hay mệt mỏi”. Tiến sĩ Zev Wainberg, Bác sĩ chuyên khoa Ung thư của UCLA Health, cho biết phương pháp điều trị này bắt nguồn từ một nghiên cứu quốc tế mới do UCLA đồng chủ trì. Bác sĩ cho biết: “Đây là một trong những xét nghiệm lâm sàng quan trọng nhất từng được thực hiện đối với bệnh ung thư tuyến tụy”. Ung thư tuyến tụy vẫn là một trong những bệnh ung thư nguy hiểm nhất, với rất ít lựa chọn điều trị hiệu quả một khi bệnh lan rộng. Các nhà nghiên cứu đang nói rằng cách tiếp cận mới này là khác nhau. Thay vì tấn công tất cả các tế bào đang phát triển nhanh chóng như hóa trị liệu, loại thuốc này nhắm vào con đường dẫn đến ung thư chính được gọi là KRAS, có liên quan đến hơn 90% khối u tuyến tụy. "Không phải vậy Trong hóa trị, nó không phải là liệu pháp miễn dịch, nó là một liệu pháp nhắm mục tiêu ngăn chặn gen này, gen đóng vai trò quan trọng trong chức năng ung thư tuyến tụy", Wainberg nói. Trong nghiên cứu, những bệnh nhân dùng thuốc sống lâu hơn so với những người trải qua hóa trị. "Nghiên cứu này cho thấy họ đã tăng gấp đôi điều đó. Ông nói: “Trung bình, họ kéo dài từ 6,5 tháng lên khoảng 13 tháng. Đối với bệnh nhân, điều này đồng nghĩa với việc họ có nhiều thời gian hơn cho gia đình, nhiều cột mốc quan trọng hơn và nhiều cơ hội để tạo ra những kỷ niệm hơn. Hy vọng rằng tôi sẽ vượt qua được điều đó. Hy vọng rằng tôi sẽ sống lâu, nhưng trong thời gian chờ đợi, tôi chỉ sống mỗi ngày khi có thể”. Hy vọng là FDA sẽ xem xét kết quả thành công của nghiên cứu và cuối cùng sẽ phê duyệt hoàn toàn phương pháp điều trị mới. Gợi ý thực hành: 1. Theo dõi thông báo từ cơ quan địa phương tại California. 2. Kiểm tra nguồn chính thức trước khi chia sẻ lại thông tin.