Nội dung bài viết
Sự sẵn có của teplizumab trên NHS, giúp trì hoãn giai đoạn đầu của bệnh tới ba năm, được mô tả là một "khoảnh khắc đáng kinh ngạc".
Loại thuốc đầu tiên trên thế giới giúp trì hoãn sự khởi phát của bệnh tiểu đường loại 1 sẽ được cung cấp trên NHS ở Anh và xứ Wales, trong bước đột phá lớn nhất trong việc giải quyết căn bệnh này trong hơn một thế kỷ.
Hàng triệu người mắc bệnh tiểu đường loại 1 trên toàn thế giới, bệnh thường xuất hiện ở thời thơ ấu hoặc thanh thiếu niên và xảy ra khi tuyến tụy sản xuất ít hoặc không có insulin. Insulin là một loại hormone mà cơ thể sử dụng để cho phép glucose đi vào tế bào để tạo ra năng lượng.
Theo Viện Sức khỏe và Chăm sóc Sức khỏe Xuất sắc (Nice), liệu pháp miễn dịch, liệu pháp này không chữa khỏi bệnh tiểu đường loại 1, nhưng trì hoãn sự khởi phát của bệnh trong vòng ba năm, theo Viện Sức khỏe và Chăm sóc Sức khỏe Xuất sắc (Nice), nơi đã bật đèn xanh cho loại thuốc này vào thứ Ba.
Sự xuất hiện của nó đánh dấu một bước tiến lớn. Liệu pháp này mang lại cho những người được coi là có nguy cơ cao mắc bệnh tiểu đường loại 1 (giai đoạn 3) có triệu chứng cơ hội trì hoãn sự khởi phát của bệnh lần đầu tiên trong lịch sử bệnh.
Bằng cách trì hoãn sự khởi phát, mọi người sẽ được hưởng lợi từ nhiều năm thêm thời gian trước khi phải đối mặt với những yêu cầu nặng nề của việc quản lý bệnh tiểu đường suốt đời.
Trẻ em và thanh thiếu niên nói riêng sẽ Tôi có nhiều thời gian hơn để đạt được những cột mốc phát triển quan trọng trước thời điểm đó.
Nice đã phê duyệt loại thuốc này để sử dụng cho người lớn và trẻ em từ 8 tuổi trở lên mắc bệnh tiểu đường loại 1 sớm, chưa có triệu chứng (giai đoạn 2), giúp họ có thể sống cuộc sống bình thường lâu hơn.
Phương pháp điều trị duy nhất khác cho căn bệnh này – insulin – đã được phát hiện cách đây 105 năm và không làm thay đổi diễn biến của bệnh. Nó chỉ đơn giản là thay thế những gì bệnh nhân đang thiếu.
Tiến sĩ Elizabeth Robertson, giám đốc nghiên cứu của tổ chức từ thiện Bệnh tiểu đường Vương quốc Anh cho biết: “Việc phê duyệt teplizumab mang tính bước ngoặt ngày nay đánh dấu sự khởi đầu cho một kỷ nguyên mới của điều trị bệnh tiểu đường loại 1”.
"Lần đầu tiên sau 100 năm, chúng ta đang vượt xa insulin, với một loại thuốc nhắm vào nguyên nhân gốc rễ của tình trạng này.
Đây là một thời điểm đặc biệt để ăn mừng trong cộng đồng bệnh tiểu đường loại 1 và thể hiện sự thay đổi hướng tới một tương lai nơi bệnh tiểu đường loại 1 có thể được ngăn chặn hoàn toàn." Robertson cho biết, Teplizumab, còn được gọi là tzield và do Sanofi sản xuất, sẽ mang lại cho những người đang ở giai đoạn đầu của bệnh tiểu đường loại 1 những năm “không phải chịu những yêu cầu không ngừng” trong việc quản lý tình trạng bệnh bằng insulin cũng như có thời gian quý báu để chuẩn bị.
“Phát hiện sớm bệnh tiểu đường tuýp ... ms xuất hiện, là chìa khóa để mở ra những lợi ích này và trọng tâm của chúng tôi hiện là đảm bảo quyền truy cập công bằng và bình đẳng cho tất cả những người đủ điều kiện.” Teplizumab huấn luyện hệ thống miễn dịch ngừng tấn công các tế bào tuyến tụy.
Nó được truyền nhỏ giọt vào tĩnh mạch mỗi ngày một lần, mất khoảng 30 phút, trong 14 ngày liên tiếp. Liều bắt đầu thấp và tăng dần.
Sau khi hoàn tất liệu trình 14 ngày, đó là lúc kết thúc quá trình điều trị. Karen Addton, giám đốc điều hành của tổ chức từ thiện bệnh tiểu đường Breakthrough T1D, cho biết việc phê duyệt loại thuốc này đã đánh dấu một “thời điểm đáng kinh ngạc” đối với cộng đồng bệnh tiểu đường loại 1.
“Lần đầu tiên, chúng ta có một liệu pháp miễn dịch có thể trì hoãn sự khởi phát của bệnh tiểu đường loại 1 có triệu chứng.
"Nếu đó là con bạn hoặc người bạn yêu thương, bạn sẽ muốn làm mọi thứ có thể để cho họ thêm nhiều năm nữa mà không phải chịu gánh nặng hàng ngày phải quản lý tình trạng dai dẳng này.
Hiện chúng tôi có một phương pháp điều trị có thể giúp biến điều đó thành hiện thực." Sanofi đã đồng ý một thỏa thuận thương mại với NHS England, Guardian hiểu, có nghĩa là teplizumab sẽ được cung cấp cho NHS với mức giá chiết khấu bí mật.
Helen Knight, giám đốc đánh giá thuốc tại Nice, cho biết quyết định phê duyệt loại thuốc này rất khắt khe, xuyên suốt. cha mẹ và dựa trên bằng chứng tốt nhất hiện có, tạo ra sự cân bằng giữa lợi ích lâm sàng và giá trị cho người nộp thuế.
Gợi ý thực hành:
1. Theo dõi thông báo từ cơ quan địa phương tại California.
2. Kiểm tra nguồn chính thức trước khi chia sẻ lại thông tin.